Rusia indicó que será la próxima semana que comenzarán las pruebas clínicas con más de 40 mil personas de Sputnik V, su vacuna contra el COVID19, la cual fue anunciada el 11 de agosto y es seguida con desconfianza por algunos especialistas, la Organización Mundial de la Salud (OMS), Estados Unidos y Reino Unido.
A pesar de que algunos países han manifestado su interés por conocer y adquirir el fármaco que busca hacer frente al covid-19, la OMS ha manifestado que, solamente tienen a seis vacunas con avances ante la pandemia, las cuales son de laboratorios de Estados Unidos, China y Reino Unido.
La próxima semana, un estudio clínico sobre la eficacia y la seguridad de la vacuna Sputnik V comenzará en Rusia", mantuvo sobre el desarrollo del medicamento el fondo soberano ruso, quien también precisó que "más de 40 mil personas participarán en el estudio en más de 45 centros médicos".
Legalmente no existe en Rusia la fase 3.
Cuestionado por AFP en tanto a estos tests, el servicio de prensa del fondo soberano indicó: "no hay una fase 3 en la ley rusa".
"Desde un punto de vista legal, se trata de estudios que se realizan después de que se registrase la vacuna" el 11 de agosto, explicó, añadiendo que pueden ser considerados como un "equivalente a la fase tres".
Un aproximado de 20 países han hecho pedidos de compra de mil millones de dosis de la vacuna, agregó.
Además menciono que Rusia ha acordado producir la vacuna en cinco países.
Dmitriev además subrayó que está planeado el inició de "vacunaciones masivas en Rusia en octubre", luego de que las entregas de vacunas al extranjero está programado para empezar en noviembre o diciembre.
Una delegación del ministerio de Salud de Arabia Saudita es esperada en Rusia la próxima semana agregó.
Los datos de la vacuna rusa fueron enviados a la OMS
Sputnik V, nombre que hace referencia al primer satélite artificial de la historia, es vista con escepticismo en casi todo el mundo, sobre todo por la falta de una fase final de pruebas en el momento de ser mencionada.
"Hemos visto un cambio significativo en el tono que utiliza la OMS.
En un comienzo, de hecho, no había suficientes datos sobre la vacuna rusa, ahora se le ha enviado información oficial y la evaluará", comunicó Dmitriev.
"No vemos ningún obstáculo para que los reguladores individuales aprueben la vacuna sin que lo haya hecho la OMS", añadió.
