Un tratamiento de anticuerpos contra el COVID-19, de farmacéutica Eli Lilly, recibió una autorización de uso de emergencia por parte de los reguladores de medicamentos de Estados Unidos.
A partir de esta decisión, se amplía el acceso a un tratamiento que los primeros datos sugieren que es efectivo para mantener a las personas infectadas con el coronavirus fuera del hospital.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el tratamiento, llamado bamlanivimab, para su uso contra el COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos, explico la agencia en su sitio web autorizado.
Categoria
