Luego que, el pasado 15 de octubre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), avisó de dos alertas sanitarias por la falsificación y comercialización de vacunas contra la influenza.
En una primera aleta Cofepris, menciono que fue notificado por la empresa Sanofi Pasteur de la falsificación y comercialización del producto “Fluzone Quadrivalent f.f suspensión”, con número de registro sanitario 146M2014, identificado con los números de lotes: EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB, todos con una caducidad de enero 2022.
Aparte de esto la empresa “Sanofi Pasteur”, declara que no ha fabricado esos lotes y mucho menos distribuirlos, situación por la cual desconoce cómo propio los lotes EUH217AC, EUH071AB y E0H71AB, del producto “Fluzone Quadrivalent”.
Tras lo antes mencionado, indica que la venta es irregular, por eso que la Cofepris emite una alerta por la comercialización ilegal del producto “Vaxigrip f.f suspensión”, pues hasta ahora la vacuna se encuentra en proceso de análisis por Cofepris para su venta y distribución en el mercado de México.
Por otro lado, la empresa “Sanofi Pasteur”, informo a Cofepris que ha recibido reportes sobre la comercialización y aplicación tanto en hospitales, consultorios, y centros de convivencia privada, no obstante, este producto es de uso exclusivo para el sector salud.
De tal manera que, no debe ser comercializado ni aplicado en hospitales, consultorios, farmacias o cualquier otro establecimiento privado, pues no cuenta con la garantía de seguridad y eficacia.
En conclusión, la Cofepris recomienda a la población reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al consumo o uso de estos medicamentos.
