El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, López-Gatell, indicó que la reunión con representantes de la farmacéutica mexicana Landsteiner Scientific, interesada en comercializar 32 millones de dosis de la vacuna Sputnik V en México, "no supone un acuerdo comercial o financiero de adquisición, no es el propósito y no es la manera en que se negocian los insumos para la salud por parte del gobierno mexicano ni por la Secretaría de Salud".
Tras de dar a conocer en su cuenta de Twitter que, mantuvo un encuentro con directivos del citado laboratorio "para conocer detalles de su colaboración con el gobierno ruso y la propuesta de conducir ensayos de la vacuna Sputnik V en México", en la conferencia vespertina en Palacio Nacional explicó que la reunión "fue específicamente para conocer los elementos de evidencia que hasta el momento tengan en posesión Landsteiner o el gobierno ruso".
López-Gatell subrayó que, para otorgar el registro sanitario a cualquier vacuna, incluidas las que se desarrollen contra el coronavirus, "es indispensable y no se puede exentar que exista un proceso de análisis de demostración de evidencia de tres características fundamentales que son calidad, seguridad y eficacia".
Por lo cual, menciono, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) "tiene la obligación de seguir los más altos estándares de transparencia y credibilidad en el proceso de evaluación de la evidencia científica que en su momento se presente".
Indicó que los casos acumulados de coronavirus suman 688 mil 954, con 4 mil 891 nuevos contagios, frente a los 3 mil 182 reportados un día antes; mientras los decesos sumaron 624, para un registro de 72 mil 803 muertes desde el inicio de la epidemia en México; aseveró que "no tenemos prejuicio alguno respecto de esta vacuna o cualquier otra, la evidencia tendrá que hablar por sí misma y tendrá que ser irrefutable".
Añadió que al igual que con el laboratorio Janssen, con cuyos representantes tuvo un encuentro hace dos semanas, "seguiremos el mismo proceso, y lo tendremos con cualquier otro (laboratorio) que se acerque a presentar sus propuestas para buscar una armonización del esfuerzo. Nos interesa mucho que los ensayos clínicos sigan reglas de ética, estándares profesionales de investigación y de transparencia en la generación de información, de trazabilidad".
